وزير الصحة: قرار بتخصيص مبنى لإدارة الصيادلة لسرعة التسجيل

قرر الدكتور أحمد عماد الدين راضى، وزير الصحة والسكان، تسجيل المستحضرات الدوائية الحاصلة شهادة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، والوكالة الأوروبية للأدوية " EMA“ خلال شهر واحد من تقديم ملف التسجيل. فيكون التسجيل في خلال شهرين فقط من تقديم ملف التسجيل.

وقرر "راضى"، أن أي شركة أدوية تقوم بتقديم ملف التسجيل الموحد  “CTD”  ، تلتزم الإدارة بإنهاء إجراءات تسجيل هذا الملف في خلال 6 أشهر من تاريخ التقديم كحد أقصى.

ويعرف" CTD "، بأنه ملف فني كامل يشمل دراسات الجدوى ما قبل الإكلينيكية، والدراسات الإكلينيكية التي تم إجراؤها للمستحضر محل التقديم للتسجيل.

وأوضح "راضى"، أن تلك الأجراءات التى تم إتخاذها جاءت  كخطوة إجرائية للإسراع بعملية تسجيل الدواء في مصر ، في إطار ما وجه به المهندس شريف إسماعيل رئيس مجلس الوزراء.

وأشار "راضى"، إلى أنه أجتمع مع كلًا من الدكتورة فاتن عبد العزيز، مستشار الوزير للصيدلة، والدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية ومديري الإدارات المختلفة بقطاع الصيدلة بوزارة الصحة حيث تم الأتفاق على تلك القرارات.

وفي هذا الإطار لسرعة تسجيل الدواء، قرر وزير الصحة والسكان بتخصيص مبنى جديد لإدارة التسجيل فقط وهو مبنى مكون من أربعة طوابق بمنطقة زهراء المعادي، بالقاهرة، حتى تتمكن الإدارة المركزية للشئون الصيدلية من إضافة أعداد أكبر من الصيادلة لسرعة إنهاء إجراءات التسجيل، وسيتم الإعلان في وقت لاحق عن عنوانه تفصيليا ووقت بدء العمل به.